Eine MCS-Betroffene muß sich leider von unserer SHG verabschieden

29:12:10 von Sigrid Gramlow.

Liebe Blogger,

leider fängt für  mich das Jahr auch nicht so schön an. In meiner Selbsthilfegruppe hatte ich eine Frau, die unter MCS leidet. Sie hat mit ihrem Mann ein Haus in dem sie nicht leben kann, weil sie dort nicht atmen kann. Sie ist ganz empfindlich unter anderem auf Schimmelpilze, deshalb viel es ihr auch schon schwer in den Räumen der SHG durchzuhalten, aber sie hat es immer geschafft.

Nun muß sie hier wegziehen und zieht an die Nordsee, wo sie sich bisher immer wieder erholt hat. Ich finde es schade, weil grade sie an den Treffen regelmäßig teilgenommen hat und ihr diese Treffen auch ein bißchen weitergeholfen haben, obwohl unser Thema eigentlich nur Allergien und Intoleranzen sind. Das ist ja wohl auch Bestandteil von MCS. Bevor ich die Selbsthilfegruppe gegründet habe, habe ich noch nie von MCS gehört. Nun habe ich mich ein kleines bißchen damit beschäfftigt und denke, dass ich eine ganz leichte Form davon habe. Meine Allergien passen dazu, ich habe Amalgam im Mund und ich vertrage viele Chemikalien nicht. Zum Beispiel bestimmte Parfüme und Putzmittel kann ich nicht vertragen. Da wird mir schwindelig von, vor allem, wenn ich putze und kann nicht gleichzeitig lüften. Das Problem ist, mir wurde von mehreren berichtet, dass die Entfernung des Amalgams alles noch verschlimmert hat. Deshalb lasse ich meins noch im Mund.

Haben Sie ähnliche Erfahrungen? Wie finden Sie es, dass MCS nicht anerkannt wird und man als psychosomatischer Patient schon mal in der Psychiatrie eingewiesen wird? Ich habe schon von einigen Fällen gehört, wo es so war und die Ärzte bis heute auf ihren Standpunkt behaaren.

Ihre Sigrid Gramlow

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